基于MBAT技术优势，公司针对胃癌，研发出了靶向UPAR和DDR1的抗体先导药物，基于功能性抗体scFv序列，制备了针对胃癌的UPAR 和DDR1双靶点CAR-T细胞。在人源化胃癌肿瘤模型中，双靶点CAR-T细胞对肿瘤有着很好的杀伤效果，并且促进了CD8+T细胞的浸润，抑制T细胞的衰竭，延长的荷瘤小鼠的生存时间；胃癌PDX模型实验表明双靶点CAR-T细胞对于肿瘤有明显的杀伤效果，对正常的重要脏器未产生严重的靶向肿瘤外的细胞毒性。进一步研究结果显示，针对UPAR的 CAR-T细胞不仅能够杀伤肿瘤，同时还可以改变肿瘤微环境，提高双特异性靶点CAR-T治疗的特异性，更加准确的靶向肿瘤细胞并降低脱靶毒性，从而增强肿瘤细胞的杀伤毒性。与单靶点CAR-T细胞治疗胃癌相比，双靶点CAR-T细胞治疗的优势在于其能减少肿瘤细胞的抗原逃逸，严重CRS和NT的发生率均较低，为胃癌的细胞免疫疗法提供了新途径。 【展开】 【收起】